#quimicapormisa

demostración

La aplicación en la acción: Hacer biodiesel

Escrito por quimicapormisa 28-05-2014 en Biodiesel. Comentarios (0)

Como una muestra de las grandes aplicaciones de la Química Orgánica, me doy a la tarea de publicar una práctica muy buena y eficaz sobre la elaboración de biodisel:

METODOLOGÍA DE ELABORACIÓN DE BIODIESEL

DISEÑO METODOLÓGICO PARA LA PREPARACIÓN DE 200 ML DE ACEITE VEGETAL USADO

Material

-  1 parrilla eléctrica

-  Un matraz Erlenmeyer de 500 ml

-  1 termómetro

-  2 vasos de precipitados de 250 ml

-  1 espátula

-  1 agitador magnético

-  Botellas de plástico para su almacenamiento

-  1 ampolla de filtración

Reactivos

-  Etanol puro (80 ml)

-  Hidróxido de sodio (0.4 gr)

Objetivo

Elaborar biodiesel a partir de la transformación de aceite vegetal usado para su uso en un sistema de combustión para el calentamiento de agua.

Proceso

1.  Mezclar el etanol con el hidróxido de sodio para crear una solución para su uso posterior.

2.  Calentar el aceite hasta una temperatura de 40-60°C, recuerde mantener controlada la temperatura con la ayuda de un termómetro.

3.  Agregar la solución al aceite calentado con agitación continua con ayuda del agitador magnético, recuerde mantener controlada la temperatura.

4.  Mantener el calentamiento y la agitación durante 50 minutos.

5.  Almacenar la mezcla durante 24 horas para su reposo

6.  Una vez terminado el reposo, filtrar los productos, glicerina, jabón y biodiesel, la glicerina es nuestro subproducto, debido a su densidad se encontrará debajo del jabón que se encuentra debajo del biodiesel, por lo tanto la filtración deberá realizarse con cautela y supervisión continua para evitar la mezcla.

7.  Probar la combustión del biodiesel, si no enciende y no es capaz de mantener una pequeña flama, la reacción no ha sido la adecuada, deberá repetir el procedimiento.


Esta práctica fue elaborada por estudiantes de la Universidad Autónoma de Tlaxcala, los resultados son muy visuales y se recomienda la elaboración bajo supervisión continua debido a que pueden suceder algunos accidentes durante el proceso de las reacciones.

Un mecanismo de reacción: La Alquilación

Escrito por quimicapormisa 28-05-2014 en Mecanismo de reacción. Comentarios (0)

Tomando de referencia el libro de Química Orgánica de John Ma. Murry:

Entre las reacciones de sustitución electrofílica aromática más útiles en el laboratorio está la alquilación, la introducción de un grupo alquilo en el anillo de benceno, llamada reacción de Friedel-Crafts en honor a sus descubridores. Ésta se realiza al tratar el compuesto aromático con un cloruro de alquilo, RCl, en presencia de AlCl3 para generar un carbocatión electrófilo, R.

alquilacion

Limitantes:

  • Sólo pueden utilizarse haluros de alquilo.
  • Las reacciones de Friedel-Crafts no tienen éxito en los anillos aromáticos, que están sustituidos por un grupo que sustrae poderosamente electrones como el carbonilo (CO) o por un grupo amino (NH2, NHR, NR2)
  • Con frecuencia es difícil detener la reacción después de una sola sustitución.
  • En ocasiones ocurre durante la reacción un rearreglo del carbocatión de alquilo electrófilo, en particular cuando se utiliza un haluro de alquilo primario

Para una versión más detallada, te invito a observar un archivo llamado alquilación, alojado en el siguiente enlace:

 https://onedrive.live.com/?cid=D414F413EAA34295&id=D414F413EAA34295%21108